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作为中国最重要的钾盐产区之一，地处青藏高原东北部，柴达木盆地东南部的察尔汗盐湖的演化历史一直是地学界的研究热点（Chen Kezao and Bowler，1986；张彭熹，1987；沈振枢等，1993；郑绵平等，2006；黄麒和韩凤清，2007；Fan Qishun et al.，2014；陈安东等，2020）。前人的研究主要集中在察尔汗盐湖第四纪盐类沉积演化方面，对于古生物资料特别是微体古生物介形类的研究甚少且主要集中在20世纪之前（黄宝仁，1964；沈振枢等，1993；王强，1998），近期开展的工作也主要集中在知名的贝壳堤剖面（张虎才等，2008；Mischke et al.，2014；李玮等，2022）。近年来深时生物与环境的协同演化研究越来越受学界重视，在察尔汗盐湖第四纪古环境重建研究中亟需我们加强微体古生物与古环境的协同演化研究。
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介形类为具钙质双壳的微体水生甲壳动物，可以生活于各种自然水体中，具有对水环境因子反应敏感和其钙质外壳极易保存的特点，因此其被广泛应用在古湖泊学的研究中，是运用“将今论古”思想重建第四纪古环境的良好指标（De Deckker and Forester，1988；Holmes and Chivas，2002；庞其清等，2007；张家武等，2009；Alivernini et al.，2018；McCormack et al.，2019; Li Xiangzhong et al.，2021）。因此，我们本次选取察尔汗盐湖钻孔（ZK53630-1）岩芯为研究对象，利用加速器质谱（AMS）14C测年方法建立其年代序列，对其中产出的介形类化石开展详细研究，揭示其蕴含的古生态和古环境信息，为察尔汗古湖晚第四纪古环境重建研究提供宝贵的古生物资料。
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1 研究区自然地理概况
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察尔汗盐湖位于柴达木盆地东南部（图1a、b），湖区面积达5856 km2，平均海拔为2677 m，是中国最大的盐湖区之一，也是现今柴达木盆地的主要汇水中心（图1c）。该湖区包括察尔汗干盐湖和一系列小型湖泊（达布逊湖、北霍布逊湖、南霍布逊湖和涩聂湖等），格尔木河、那棱格勒河、乌图美仁河、诺木洪河等汇流常年性注入其中（张彭熹，1987）。现今湖区具典型的大陆型干旱荒漠气候，年均气温为4℃左右，年均降水量仅为24~40 mm，而年蒸发量超过3000 mm，蒸发量大于降水量达100倍以上（Chen and Bowler，1986）。察尔汗盐湖区现代植被为草原化荒漠，主要以旱生和盐生植物种属为主，包括猪毛菜（Salsola）、驼绒藜（Ceratoides）、白刺（Nitraria）、麻黄（Ephedra）、芨芨草（Achnatherum）、蒿（Artemisia）和藜（Chenopodiaceae）等（Zhao Yan and Herzschuh，2009）。
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图1 柴达木盆地及周边新生代地质简图（a），柴达木盆地及周边数字高程模型（DEM）图（b），察尔汗盐湖区卫星地图（源自http://earth.google.com）及钻孔位置（c）
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Fig.1 Regional geology of the Qaidam basin and its adjacent areas (a) , the digital elevation model (DEM) map of the Qaidam basin and its adjacent areas (b) , Satellite map of the Qarhan salt lake area (form http://earth.google.com) of the Qarhan salt lake showing the location of the drill core (c)
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2 材料与方法
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2.1 钻孔岩性及年代序列研究
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2.1.1 钻孔岩性
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ZK53630-1钻孔位于青海察尔汗盐湖区西北侧别勒滩区段，涩聂湖东北侧（图1a、c），GPS点位：94° 25′58″E，37°13′24″N，由青海柴达木综合地质矿产勘查院于2022年施工完成，孔深50 m。按沉积特征自上而下可划分为15层，其岩性组成简述如下：
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0~4.50 m灰黄色粉砂质黏土，砂质结构，块状构造。局部可见少量石盐晶粒。
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4.50~6.55 m灰黄—灰褐色粉砂质黏土，泥质结构，块状构造。
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6.55~8.57 m灰褐色含粉砂黏土，泥质结构，块状构造。
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8.57~11.71 m灰绿色夹黄灰色粉砂质黏土，块状构造。局部可见薄层状石膏夹层。
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11.71~16.60 m灰黑色—灰白色泥炭和黏土互层，发育韵律层理和水平层理。
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16.60~20.50 m黑色—灰黄色泥炭夹含粉砂泥质团块。
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20.50~23.60 m黑灰色泥炭，含少量灰黄色粉砂和泥。
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23.60~26.50 m黑色泥炭，富炭层与贫炭层构成水平纹层。
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26.50~26.60 m褐黄灰色泥炭夹粉砂质泥岩，发育波状层理。
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26.60~31.37 m灰黑色泥炭，含少量灰白色黏土，发育水平层理。
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31.37~33.07 m黑灰色泥炭，含少量灰黄色黏土和粉砂，发育波状层理。
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33.07~36.10 m灰白色黏土，夹黑灰色泥炭纹层，含少量粉砂，发育水平层理。
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36.10~37.79 m灰黑色泥炭，含少量黏土，发育水平层理。
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37.79~47.00 m黑色泥炭，毫米级富炭层与富泥层互层，发育韵律层理和水平层理。
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47.00~50.00 m灰黑色泥炭，夹具微波状层理的浅褐灰色粉砂岩，发育水平层理。
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2.1.2 钻孔年代序列研究
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本研究定年样品选用ZK53630-1钻孔岩芯中的黑色泥炭层碳质黏土样品，分别位于岩芯剖面的47.5 m和16.5 m处。本研究所有高精度AMS 14C年代测试工作均由美国迈阿密 BETA 实验室负责完成，使用NEC加速器质谱仪和Thermo同位素比值质谱仪（IRMS）进行测试，测年结果如表1所示。
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考虑到湖泊水体的“碳库效应”可能会导致湖泊全有机质样品14C定年结果偏老（Hou Juzhi et al.，2012），我们需要对获得的14C测年结果进行碳库校正。Fan Qishun et al.（2014）总结了柴达木盆地现今湖泊包括茶卡盐湖、哈拉湖和苏干湖的碳库效应，显示这些现今湖泊的平均碳库效应值为2370 a。因此本文采用该平均碳库效应值来对察尔汗盐湖ZK53630-1钻孔的14C定年结果进行校正，经碳库效应校正后的年龄值用 Int Cal20 校正曲线转换成日历年龄（Reimer et al.，2020），结果如表1所示。
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2.1.3 钻孔沉积环境分析
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本次研究的ZK53630-1钻孔剖面下部主体为黑灰色泥炭沉积（图2a~d），发育水平层理和韵律层理，夹少量黏土和粉砂，为半深湖—浅湖亚相，其间湖泊水体频繁波动，发育波状层理，局部层位可见大量腹足类化石碎片；钻孔上部沉积物粒度明显变粗，粉砂含量逐渐增多（图2e~g），显示湖泊水位逐渐下降，由先前的半深湖—浅湖亚相转变为滨—浅湖亚相；钻孔顶部泥炭层消失，以灰黄色粉砂质黏土沉积为主，发育块状构造。
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2.2 介形类分析
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2.2.1 介形类样品的采集与处理
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选取钻孔岩芯中的泥岩，以1~2 m的间距自下而上系统采集、处理样品合计41件。室内，每件样品取约50 g（干重）放入烧杯中，用10%的双氧水浸泡2~6 d。样品散开后，用58 μm筛子进行过筛，然后将剩余在筛中的残余物放置烘箱烘干。样品的室内前处理在中国科学院南京地质古生物研究所现代古生物学和地层学国家重点实验室完成。处理后的样品干燥后用OLYMPUS-SZ双目体式显微镜进行挑样、鉴定，最后将挑出的介形类壳体在中国地质大学（武汉）地质过程和矿产资源国家重点实验室进行扫描电镜（SEM）照相。介形类化石的鉴定主要参考侯祐堂等（2002）、Meisch（2000）、侯祐堂和勾韵娴（2007）和禹娜（2014）。
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2.2.2 结果
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在9件样品中可见介形类化石产出，共获得365枚介形类壳体，均为单瓣壳，可分别被归入7属10种（含3个未定种）：双折土星介（Ilyocyprisbiplicata）、布氏土星介（Ilyocyprisbradyi）、涩北土星介（Ilyocyprissebeiensis）、意外湖花介（Limnocythereinopinata）、斗星介未定种（Cypridopsis sp.）、史氏达尔文介（Darwinulastevensoni）、达尔文介未定种（Darwinula sp.）、苏氏小玻璃介（Candoniellasuzini）、玻璃介未定种（Candona sp.）和肥胖真星介相似种（Eucypris cf. inflata）。具体的介形类属种及统计结果见表2和图3，典型属种扫描电镜照片见图4和图5。
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图2 青海察尔汗盐湖区ZK53630-1钻孔典型沉积层和沉积构造
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Fig.2 Typical sedimentary layers and structures in the ZK53630-1 drill core, Qarhan salt lake, Qinghai
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（a）—深47.5 m处具波状层理含黏土的浅褐灰色粉砂；（b）—深40.5 m处具水平层理含少量黏土的灰黒色泥炭层；（c）—深32.5 m处具波状层理含少量黏土和粉砂的灰黒色泥炭层；（d）—深29.0 m处具水平层理含少量黏土的灰黒色泥炭层；（e）—深26.5 m处具波状层理含少量石盐晶粒的褐灰色含粉砂泥岩；（f）—深16.5 m处灰白色黏土层与灰黒色含黏土泥炭层韵律性互层；（g）—深14.5 m处灰黒色含黏土泥炭层与灰白色黏土层韵律性互层；所有白色线段比例尺代表1 cm
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(a) —light brown-gray clay bearing silt with wavy bedding, 47.5 m of the drill core; (b) —gray-black clay-bearing peat layer with horizontal bedding, 40.5 m of the drill core; (c) —gray-black clay-siltbearing peat layer with wavy bedding, 32.5 m of the drill core; (d) —gray-black clay-bearing peat layer with horizontal bedding, 29.0 m of the drill core; (e) —brownish-gray silty mudstone containing halitegrains and showing wavy bedding, 26.5 m of the drill core; (f) —gray-white clay layer interbedded rhythmically with the gray-black clay-bearing peat layer, 16.5 m of the drill core; (g) —gray-black clay-bearing peat layer interbedded rhythmically with the gray-white clay layer, 14.5 m of the drill core; the scale bars in all figures are 1 cm
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图3 青海察尔汗盐湖区ZK53630-1钻孔介形类生物地层分布、丰度及分异度示意图（图中AMS为加速器质谱的缩写）
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Fig.3 The ostracod biostratigraphic distribution, abundance and diversity diagram of the ZK53630-1 core, Qarhan salt lake, Qinghai (the ‘AMS’ in the figure is the abbreviation for ‘accelerator mass spectrometry’)
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图4 青海察尔汗盐湖区ZK53630-1钻孔典型介形类
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Fig.4 Representative ostracods from the ZK53630-1 drill core, Qarhan salt lake, Qinghai
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1 —Ilyocyprisbiplicata左壳外视，标本号ZK53630-1-33.5 m-9；2—Ilyocyprisbradyi右壳外视，标本号ZK53630-1-33.5 m-5；3—Ilyocyprissebeiensis右壳外视，标本号ZK53630-1-33.5 m-12；4—Ilyocyprissebeiensis左壳内视，标本号ZK53630-1-33.5 m-7；5—Ilyocyprissebeiensis局部放大（示缘纹），标本号ZK53630-1-33.5 m-7；6—Ilyocyprissebeiensis局部放大（示肌痕），标本号ZK53630-1-33.5 m-7；7—Cypridopsis sp. 右壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-5；8—Candoniellasuzini左壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-23；9—Candona sp.右壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-34；10—Darwinulastevensoni左壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-22；11—Darwinulastevensoni左壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-21；12—Darwinula sp.左壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-25；所有白色线段比例尺代表300 μm
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1 —Ilyocyprisbiplicata right valve external view, specimen No.ZK53630-1-33.5 m-9; 2—Ilyocyprisbradyi right valve external view, specimen No.ZK53630-1-33.5 m-5; 3—Ilyocyprissebeiensis right valve external view, specimen No.ZK53630-1-33.5 m-12; 4—Ilyocyprissebeien sisleft valve internal view, specimen No.ZK53630-1-33.5 m-7; 5—Ilyocyprissebeiensis enlargement of specimen showing marginal ripplets, specimen No.ZK53630-1-33.5 m-7; 6—Ilyocyprissebeiensis enlargement of specimen showing muscle scars, specimen No.ZK53630-1-33.5 m-7; 7—Cypridopsis sp. right valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-5; 8—Candoniellasuzini left valveexternal view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-23; 9—Candona sp. right valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-34; 10—Darwinulastevensoni left valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-22; 11—Darwinulastevensoni left valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-21; 12—Darwinula sp. left valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-25; the white scale bars in all figures are 300 μm
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3 介形类组合及其生态环境指示
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3.1 介形类组合
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根据介形类在钻孔剖面中的垂向演替特征，将ZK53630-1钻孔介形类自下而上（从老到新）划分为2个组合。
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3.1.1 Ilyocyprisbiplicata-Limnocythereinopinata组合Ⅰ（43.5~32.5 m）
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该组合主要分布在钻孔剖面下段，43.5~32.5 m处，主要分子为Ilyocyprisbiplicata，Limnocythereinopinata，Darwinulastevensoni，其次为Ilyocyprisbradyi，Ilyocyprissebeiensis， Cypridopsis sp.、Darwinulastevensoni、Darwinula sp.、Candoniellasuzini、Candona sp.和Eucypris cf. inflata。其中Limnocythereinopinata是该组合中的最优势分子（图3，图5），在数量上占绝对优势，含量高达87.6%。同层位Limnocythereinopinata的幼年个体和成年个体的壳体共同产出，指示它们为原地埋藏堆积，未经过流水的搬用筛选（Holmes，2001）。与上述介形类伴生的还有腹足类、轮藻、盘星藻类等化石。
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3.1.2 Ilyocyprisbradyi-Ilyocyprissebeiensis组合Ⅱ（19.5~13.5 m）
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该组合主要分布在钻孔剖面上段，19.5~13.5 m处，主要分子为Ilyocyprisbradyi和Ilyocyprissebeiensis，其次为Ilyocyprisbiplicata和Limnocythereinopinata。该组合中无论介形类的丰度和多样性均较组合1显著下降，缺少很多其他伴生类群且Limnocythere属的丰度急剧锐减（图3）。
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3.2 介形类生态环境指示
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介形类的属种分布与其生活的水体环境之间有密切联系，因此，介形类组合的研究可以为古环境研究和恢复提供重要依据。尽管生活水体的盐度、温度、pH值、水深（水动力条件）等环境因素均对介形类的发育和壳体保存有重要影响和制约，而其中水体盐度是影响陆相介形类分布的首要控制因素（杨藩等，2006）。①Ilyocypris广泛分布于各种类型的淡水水体环境中（淡水湖泊、河流等）（Meisch，2000），其单独出现往往指示流动性淡水体（黄宝仁，1985；彭金兰等，2002），其中，Ilyocyprisbiplicata和I. bradyi现生种在现今柴达木盆地淡水—少盐水（盐度＜5‰）环境中产出（杨藩和孙镇城，1988）；②Candoniella的现生种主要生活在淡水或少盐水的小型水体中（杨藩和孙镇城，1988）；③Candona为喜淡水属，该属的现生种主要分布于各种类型的淡水环境中（杨藩和孙镇城，1988；刘俊英等，2010），在现今柴达木盆地淡水—微咸水（盐度＜2‰）水域中Candona分布广泛（张虎才等，2008）；④Darwinula喜淡水—少盐水，是淡水湖底最常见的介形类之一（杨藩和孙镇城，1988），其中，Darwinulastevensoni一般认为是喜淡水种，其现生种主要生活在淡水—微咸水的永久性湖泊中（水深0~12 m，盐度＜1‰）（Mazzini et al.，1999；Meisch，2000；Mezquita et al.，2015）；⑤Cypridopsis和Eucypris均为广盐性属种，可以生活在各类水体中，其中，Eucypris属往往在多盐水环境中成为优势种（黄宝仁，1985）；⑥Limnocythereinopinata在我国内蒙古、青海、新疆和西藏等地的淡水至半咸水水体环境广泛存在（Zhai Dayou et al.，2010；Li Xiangzhong et al.，2010；禹娜等，2014；Jiang Gaolei et al.，2022），喜好安静且少盐水的大型水体（Meisch，2000；杨藩等，2006），在盐度范围为3‰~9‰的水体中达到最大丰度（Holmes et al.，1999），最近有学者在现今西藏江错湖研究后发现该种喜好生活在低盐度的水体中（3.5‰~6.5‰）（Wang Can et al.，2021），该种在现今柴达木盆地和青海湖区域也主要产出于低盐环境中（张玲等，2006；杨藩等，2008）。
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总之，ZK53630-1钻孔介形类组合Ⅰ和组合Ⅱ均以喜淡水—低盐水的介形类占绝对优势（图3~5），指示具一定水体深度的淡水—微咸水湖泊环境。组合带Ⅰ中的介形类可见与腹足类Gyraulus cf.ifraspiralis伴生（图5），而扁蜷螺（Gyraulus）的现生属种主要生活在温暖湿润的淡水水体中（Mischke et al.，2020）。此外，我们在ZK53630-1钻孔剖面下段介形类产出层位也发现了大量盘星藻类（Pediastrum）和花粉香蒲属（Typra）的存在（待发表数据），其中盘星藻类是广温型的淡水绿藻类，其现在种通常生活在天然的淡水—微咸水湖泊环境中（孙湘君和吴玉书，1987；Komarek and Jankovska，2001；唐领余等，2013），香蒲属现生种为多年生水生挺水植物，主要生活在淡水的湖泊、沼泽等环境中（中国科学院新疆综合考察队等，1978；黄小忠等，2004），它们与本次喜淡水—少盐水类介形类化石的伴生也指示了淡水—微咸水湖泊的存在。
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图5 青海察尔汗盐湖区ZK53630-1钻孔典型介形类及与其伴生的腹足类
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Fig.5 Representative ostracods and its associated gastropods from the ZK53630-1 drill core, Qarhan salt lake, Qinghai
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1 —Limnocythereinopinata雌性右壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-49；2—Limnocythereinopinata雌性左壳外视；3—Limnocythereinopinata雌性右壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-61；4—Limnocythereinopinata雌性右壳外视（具一瘤），标本号ZK53630-1-32.5 m-61；5—Limnocythereinopinata雌性左壳内视，标本号ZK53630-1-32.5 m-19；6—Limnocythereinopinata局部放大（示肌痕），标本号ZK53630-1-32.5 m-19；7—Limnocythereinopinata雄性右壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-45；8—Limnocythereinopinata雄性左壳外视，标本号ZK53630-1-32.5 m-48；9—Limnocythereinopinata雄性左壳内视，标本号ZK53630-1-32.5 m-7；10—Gyraulus cf. ifraspiralis顶视，标本号ZK53630-1-32.5 m-1（g）；11—Gyraulus cf. ifraspiralis顶视，标本号ZK53630-1-32.5 m-2（g）；所有白色线段比例尺代表200 μm
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1 —Limnocythereinopinatafemale right valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-49; 2—Limnocythereinopinata female left valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-50; 3—Limnocythereinopinata female right valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-61; 4—Limnocythereinopinata female right valve external view (showing one node) , specimen No.ZK53630-1-32.5 m-61; 5—Limnocythereinopinata female left valve internal view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-19; 6—Limnocythereinopinata enlargement of specimen showing muscle scars, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-19; 7—Limnocythereinopinata male right valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5m-45; 8—Limnocythereinopinata male left valve external view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-48; 9—Limnocythereinopinata male left valve internal view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-7; 10—Gyraulus cf. ifraspiralis apical view, specimen No.ZK53630-1-32.5 m-1 (g) ; 11—Gyraulus cf. ifraspiralis apical view, specimen No.ZK53630-1-32.5-2 (g) ; the scale bars in all figures are 200 μm
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4 晚更新世晚期察尔汗古湖高湖面的发育与萎缩
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综上可知，察尔汗地区在距今34~28 ka期间的晚更新世晚期，主体仍为水域面积广阔的淡水—微咸水湖泊（察尔汗古湖），气候温暖湿润，雨量充沛，水生生物繁盛，与现今极端干旱的盐湖环境截然不同。西昆仑山古里雅冰芯氧同位素记录（Yao Tandong et al.，1997）和甜水海盆地湖相钻孔碳酸盐含量记录（李世杰等，1998）均显示青藏高原在深海氧同位素3阶段晚期（MIS 3a，40~30 ka）总体处于温暖偏湿的环境，年均温高出现代达2~4℃（施雅风等，1999）。该时期在柴达木盆地东部湖泊区也表现为明显的泛湖期（郑绵平等，2006），存在大型的淡水—微咸水湖泊发育（Chen Kezao and Bowler，1986），察尔汗盐湖钻孔中原生石盐流体包裹体氢氧同位素测定结果也显示该地区当时的年均温高出现代达2℃（张彭熹等，1993）。前人对柴达木盆地诺木洪贝壳堤剖面开展的年代学和古生物学研究也显示察尔汗古湖在MIS 3a时期存在高湖面（Zhang Hucai et al.，2008；张虎才等，2008），尽管其后学者们对贝壳堤剖面的沉积时代和沉积环境依然存在不同的认识（Lai Zhongping et al.，2013; Mischke et al.，2014；Zhang Hucai，2015）。柴达木盆地东部尕海和托素湖湖岸砂堤沉积学和光释光年代学研究显示它们在31 ka同样存在高湖面发育（Fan Qishun et al.，2012）。此外，察尔汗盐湖ISL1A钻孔黏土矿物和孢粉记录均表明察尔汗古湖在MIS 3a期间表现为相对湿润气候背景下的化学风化作用增强，入湖径流量增加，湖泊扩张（Wei Haicheng et al.，2015；Miao Weiliang et al.，2016），该时期的湿润气候背景同样体现在察尔汗盐湖DBX-2007钻孔盐类矿物组分垂向变化记录中（Zhang Mengwei and Liu Xingqi，2020）。
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需要指出的是，在察尔汗古湖总体高湖面发育时期（34~28 ka），依然存在湖平面的大幅度波动。ZK53630-1钻孔介形类组合Ⅱ相比组合Ⅰ属种的多样性和丰度均下降明显，且喜好安静且少盐水大型水体的Limnocythere属的丰度急剧锐减（图3）。Limnocythere属丰度的锐减与该钻孔岩性组成垂向上的变化（向上沉积物粒度明显变粗）是一致的，均指示察尔汗古湖湖平面经历了显著下降，湖泊水体发生了明显萎缩。
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~28 ka之后，ZK53630-1钻孔中先前繁盛的介形类和先前广布的黑色泥炭层消失，石膏、石盐等盐类矿物开始大量出现（图3），显示察尔汗古湖发生显著咸化。这与孢粉学记录的区域气候的变化趋势相一致，表现为察尔汗湖区同时期植被中荒漠成分显著增加，周围山地森林明显萎缩（万和文等，2008）。前人的研究也显示进入MIS 2之后柴达木盆地开始显著干旱化，几乎所有盆地中西部的盐湖均发育有石盐沉积，柴西盐湖通常发育有芒硝沉积（陈安东等，2020）。察尔汗盐湖在~25 ka湖面迅速下降，湖水高度浓缩，湖底开始发育石盐层（Chen Kezao and Bowler，1986；孙镇城等，2003），在晚更新世末期形成巨大的干盐滩，结束了湖泊演化历史（张彭熹，1987；沈振枢等，1993；黄麒和韩凤清，2007）。
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5 结论
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（1）通过对察尔汗盐湖ZK53630-1钻孔岩芯开展系统的介形类分类学研究和AMS 14C测年分析，构建了研究钻孔剖面的年代地层序列，并依据获取的7属10种介形类化石，自下而上识别出2个生物组合带，即：Ilyocyprisbiplicata-Limnocythereinopinata组合带和Ilyocyprisbradyi-Ilyocyprissebeiensis组合带。
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（2）介形类及其伴生微体古生物化石均显示：距今34~28 ka期间的晚更新世晚期（MIS 3a），察尔汗古湖主体仍为淡水—微咸水湖泊，水生生物繁盛，气候温暖湿润，与现今极端干旱的盐湖环境截然不同；~28 ka之后，察尔汗古湖气候格局发生突变，开始显著咸化并开始萎缩。
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致谢:本次研究中的介形类扫描电镜工作得到了杨琴博士的大力协助，硕士研究生任康乐、张旭参加了介形类扫描电镜照相和图版制作工作，匿名评审专家审阅并提出了宝贵修改建议，在此一并致以衷心的谢意。
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参考文献
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摘要
察尔汗盐湖作为柴达木盆地第四纪的沉积中心，沉积了巨厚的第四系湖相沉积，其演化历史研究对于揭示柴达木盆地及青藏高原北部第四纪古气候、古环境演变历史具有重要意义。本文在AMS 14C测年的基础上，以察尔汗盐湖晚更新世钻孔(ZK53630-1)岩芯中介形类微体化石为研究对象，通过系统的采样和室内分析，共识别出7属10种。基于分类学研究，识别出2个介形类组合(自下而上)：Ilyocypris biplicata-Limnocythere inopinata和Ilyocypris bradyi-Ilyocypris sebeiensis。介形类及其伴生化石均显示察尔汗古湖在距今34~28 ka期间的晚更新世晚期(MIS 3a)主体为淡水—微咸水湖泊，气候温暖湿润，与现今极端干旱的盐湖环境截然不同。
Abstract
The Qarhan salt lake is the depocentre of the Qaidam basin during the Quaternary, with a very thick sequence of lacustrine sediments. Continuous lacustrine sediments provide excellent archives of detailed paleo-environmental data regarding climatic change in the Qaidam basin and northern Tibetan Plateau. In this study, fossil ostracods from the drill core (ZK53630-1) sediment were analyzed in conjunction with AMS 14C dating. A totalof 10 ostracod species belonging to 7 genera are identified. The ostracod fauna can be subdivided into two assemblages from bottom to top: Ilyocypris biplicata- Limnocythere inopinata and Ilyocypris bradyi- Ilyocypris sebeiensis. The ostracod fauna and associated micro-fossils suggest the existence of a large freshwater to oligohaline lake in the Qarhan area during the Late Pleistocene (MIS 3a, 34~28 ka), coevaled with a warm and humid climate, which was completely different from the present-day hyper-arid salt lake environment.
Keywords
ostracod fauna ； paleo-lake Qarhan ； Qaidam basin ； MIS 3 ； paleoenvironment
